Les effets secondaires fréquents tels que nausées, agitation, insomnie ou fatigue liée au traitement apparaissent souvent dès les premiers jours de prise de l’antidépresseur de la famille des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine. La dose courante commence à 20 mg par jour (souvent le matin pour réduire la somnolence), avec des ajustements progressifs selon la tolérance et la pathologie traitée. La posologie recommandée pour les personnes présentant ce déséquilibre est de 20 mg par jour. Notez que d’éventuels symptômes du trouble panique peuvent survenir au début de traitement.
Une somnolence (des vertiges et des Pharmapilier difficultés de concentration), pouvant perturber la conduite d’un véhicule, peuvent être causés par ce principe actif. Ce médicament appartient aux inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Une évaluation régulière avec un professionnel de santé est aussi conseillée pour mesurer l’efficacité du traitement et réduire les risques potentiels. Les effets indésirables les plus fréquents englobent des nausées (des maux de tête), de la somnolence, de la sécheresse de la bouche ainsi que de la constipation.
Un ajustement de la posologie des hypoglycémiants oraux et/ou de l’insuline peut s’avérer nécessaire chez les patients diabétiques recevant de la paroxétine et de la pravastatine (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d’emploi). La paroxétine doit donc être utilisée avec prudence chez les patients traités par anticoagulants oraux (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d’emploi). Une diminution de l’effet du tamoxifène ne pouvant être exclue, l’association d’un inhibiteur puissant du CYP2D6 (incluant la paroxétine) au tamoxifène doit être, autant que possible, évitée (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d’emploi). L’utilisation concomitante de la thioridazine et de la paroxétine est contre-indiquée car, comme pour d’autres médicaments qui inhibent l’enzyme hépatique CYP450 2D6, la paroxétine peut augmenter les taux plasmatiques de thioridazine, ce qui peut allonger l’intervalle QT (voir rubrique Contre-indications).
Les dangers liés à la dépendance.
La psychiatre m’a dit que la plupart des patients prennent 30 ou 40 mg généralement. J’ai 33 ans (je prends de la Paroxétine depuis presque 10 ans maintenant), dans le contexte d’un trouble panique, phobie sociale et SSPT. Si vous êtes diagnostiquée attaques de panique ou anxiété généralisée, stoppez le Deroxat pas toute seule avec un psychiatre et tournez vous vers Seropram ou Seroplex qui sont moins beaucoup moins excitant que le Deroxat
Les effets indésirables les plus couramment observés sont les nausées (les maux de tête), la somnolence, les troubles du sommeil, la diminution de la libido et les problèmes sexuels tels que la dysfonction érectile. Les effets secondaires les plus couramment rapportés incluent la somnolence (les nausées), les maux de tête, les troubles du sommeil, la baisse de la libido et les problèmes d’éjaculation chez les hommes. Grâce à ses propriétés antispasmodique et antalgique — sédative et vasodilatatrice, « la cure thermale à orientation psychosomatique agit sur les troubles anxieux, les troubles du sommeil, les dépressions légères à modérées dites réactionnelles », indique Olivier Dubois, psychiatre et médecin thermal. DEROXAT (en tant qu’antidépresseur de la famille des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine), se prend idéalement le matin, de préférence avec un repas, pour limiter les nausées et la somnolence diurne.
Pour certains patients, une augmentation progressive de la dose peut être bénéfique en cas de réponse insuffisante après plusieurs semaines de traitement à la dose recommandée de 40 mg.
Fatigue sous DEROXAT : un effet courant ?
La dose initiale conseillée pour traiter la dépression est de 20 mg par jour. Des symptômes tels qu’une agitation intérieure (une hyperactivité et une incapacité à rester tranquillisé), que ce soit assis ou debout, peuvent apparaître durant les premières semaines de traitement par Deroxat. Par conséquent, il est important d’informer votre médecin si vous prenez d’autres médicaments (voir aussi «Quels effets secondaires Deroxat peut-il provoquer?»). De plus — l’utilisation de ces inhibiteurs de MAO est à éviter pendant les deux semaines qui suivent l’arrêt du traitement par Deroxat. Elevate Psychiatry (un centre médical à Miami), en Floride, est dirigé par le Dr Padam Bhatia, un psychiatre agréé.
Dans cet article (nous aborderons les principales raisons qui justifient un remplacement), les risques à anticiper, les options thérapeutiques existantes, ainsi que les méthodes utilisées par les médecins pour accompagner cette transition. Toute modification de traitement antidépresseur, et en particulier du Deroxat, doit être encadrée médicalement afin de réduire au maximum les risques liés au syndrome de discontinuation et à la réapparition des symptômes dépressifs. Et surtout, comment limiter les risques de sevrage et de rechute lors de la transition ? Le Deroxat , paroxétine, est un antidépresseur de la famille des ISRS (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine).